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大鼠血管生成素1ELISA檢測試劑盒操作步驟

發(fā)布時間:2021-06-24   點擊次數(shù):1658次

大鼠血管生成素1ELISA檢測試劑盒操作步驟

 

樣本處理及要求:
1.  血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復凍融。
2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復凍融。
3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復凍融。

 

大鼠血管生成素1ELISA檢測試劑盒操作步驟

有以下操作技巧:
A、加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
B、合理安排檢測量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
C、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
D、要盡量做雙孔實驗,這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。
E、樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,并經(jīng)常校對其準確性。


儲存條件和試劑盒準備:
1)有效期內(nèi)的試劑如開封后未用完,請2-8°C 保存。
2)過期的試劑請不要用,打開后的試劑2-8°C 保存。
3)酶標包被板必須2-8°C 保存,如有未用完的酶標包被板,打開的鋁箔袋須密封并2-8°C 保存。
4)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。

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